El secretario de Salud, Dr. Gonzalo Calvo, se refirió a dicho programa explicando el lineamiento del trabajo que pretende acompañar al paciente y la familia, bajo un tratamiento integral y multidisciplinario.
La presentación tuvo lugar en el Hospital de la Madre y el Niño, con la presencia de referentes nacionales. En este sentido, a nivel provincial, se trabaja para el abordaje de estas patologías de manera integral, en la creación de un registro, y en la articulación con la red de diagnóstico a nivel nacional.
Al respecto Calvo precisó: “este programa se refiere a las enfermedades con poca aparición, las que son de difícil diagnóstico, con tratamientos prolongados y de alto costo. Las mismas están avalados por la Ley Nacional y Provincial; el Ministerio de Salud como órgano rector debe llevar adelante acciones para ello. Este programa viene a facilitar a través de una red nacional y federal con referentes provinciales el tratamiento multidisciplinario”.
Entre las enfermedades poco frecuentes mencionó la fibrosis quística, malformaciones genéticas, son diagnósticos de apariciones esporádicas.
“Este programa viene a resolver la gestión integral de la enfermedad para darle un ordenamiento de trabajo federal y en red porque a veces hay pacientes que deben ser asistidos en lugares de mayor complejidad o tener controles”, explicó.
